10 menselijke superkrachten die je niet kent
Leven / / January 06, 2021
1. Super smaak
Deze superkracht komt vrij vaak voor - bij elke vierde persoon op aarde. Mensen met super smaakHoud van zout? Je zou een "Supertaster" kunnen zijn, Bittere smaakmarkeringen verklaren variabiliteit in plantaardige zoetheid, bitterheid en inname, Super-proevers en niet-proevers: is het beter om gemiddeld te zijn? ze voelen de kenmerken van gerechten levendiger aan: zoete lijken zoeter, zoute - zouter, enzovoort. Bovendien is deze functie meestal in het bezit van vrouwen en inwoners van Azië, Afrika en Zuid-Amerika.
Maar als je een supersmaak hebt, is dat geen voordeel voor de carrière van een chef. Degenen met dit vermogen vinden veel gewone gerechten, vooral plantaardige, onaangenaam voor de smaak. Ze kunnen ook zout en suiker misbruiken om te vermommenBen jij een Supertaster?, Genetische smaakmarkeringen en voedselvoorkeuren bitterheid in voedsel dat sterker wordt gevoeld dan andere mensen.
2. Geneesmiddelresistentie
Heb je een paar biertjes gemist met je maatje aan de bar en heb je 's ochtends een kater? Ozzy Osbourne sympathiseert met je, al weet hij zelf niet hoe het voelt. Door het leven
musicus verbruikt een onvoorstelbare hoeveelheid drank, cocaïne, kruiden, methamfetamine, LSD en andere verboden stoffen.Ozzy zou dat kunnenOzzy Osbourne: Ik ben een gelukkig getrouwde man met drie kinderen. Ik ben niet Dracula ' slik 25 Vicodin-tabletten per dag, drink vier flessen cognac en ruik het allemaal in poeder, en ga dan op tournee.
Probeer dit en u wordt in het ziekenhuis opgenomen met ernstige intoxicatie. En niet het feit dat ze kunnen redden. En Ozzy is nu 71.
Het punt is dat de muzikant een zeldzame mutatie van het ADH4-gen heeft. Het is verantwoordelijk voor de synthese van een eiwit genaamd "alcohol dehydrogenase-4", dat alcohol en andere bedwelmende middelen afbreekt. De mutatie werd gevonden door Knome, Inc. toen de sequentie in 2010 volledig werd bepaaldOzzy Osbourne is een genetische mutant Ozzy's genoom.
Toegegeven, de mutatie geeft nog steeds geen volledige immuniteit voor medicijnen, dus problemen met immuniteit en ziekte van Parkinson Ozzy heeft het aan het werk gekregen. Het is ook veel gevoeligerGene's verslaving, of waarom Ozzy Osbourne nog steeds leeft aan cafeïne dan gewone mensen: opname van de verkwikkende drank in grote hoeveelheden zou het sneller doden dan cocaïne.
3. Toezicht
Gewone mensen hebben een trichromatisch zicht - dat wil zeggen In de ogen er zijn drie soorten lichtgevoelige receptoren. Maar in de wereld zijn er ook eigenaren van vier soorten kegels - dit fenomeen wordt tetrachromatie genoemd. Terwijl de meeste mensen slechts 1 miljoen tinten zien, kunnen tetrachromaten tot 100 miljoen kleuren onderscheiden.
Deze functie komt vaker voorWat zijn de grenzen van het menselijk zicht?, Vrouwenogen, waaruit niets verborgen kan worden, HET MYSTERIE VAN TETRACHROMATIE: ALS 12% VAN DE VROUWEN VIER KEGELTYPEN IN HUN OGEN HEEFT, WAAROM ZIEN ER ZO WEINIG VAN HEN ECHT MEER KLEUREN? onder vrouwen. 12% van hen zijn tetrachromaten, maar slechts 2–3% heeft een verbeterde kleurwaarneming. Slechts 8% van de mannen heeft vier soorten kegeltjes, maar hun vermogen om tinten te zien lijkt niet te verschillenKleurvisie: perspectieven uit verschillende disciplines, Menselijk potentieel voor tetrachromatie van de rest van de mensen.
Tetrachromatie geeft mensen geen speciale voordelen, maar vinken hebben het bijvoorbeeld nodigUltraviolet zicht en partnerkeuze bij zebravinkenom voedsel en paringspartners te zoeken. En het bestuderen van tetrachromatie kan helpenGentherapie voor rood-groene kleurenblindheid bij volwassen primaten bij genezing Kleurenblind.
4. Hyperelastische huid
Herinner je je Elastic van The Incredibles nog, dat als kauwgom zou kunnen rekken? In werkelijkheid bestaan dergelijke mensen ook. Het Ehlers-Danlos-syndroom is een genetische aandoening van het bindweefsel die wordt veroorzaakt door defecten in de collageensynthese en aantastingEhlers-Danlos-syndroom gewrichten en huid.
Het stelt de eigenaar in staat om de huid te strekken en te buigen op een manier waar geen gewone gymnast ooit van heeft gedroomd.
Toegegeven, schade door het Ehlers-Danlos-syndroom of onvolmaakte desmogeneseHypermobiel Ehlers - Danlos-syndroom, onvergelijkbaar meer: mensen met het hebben meer kans op letsel, hun wonden genezen niet goed en de huid is constant gekneusd en beschadigd.
5. Echolocatie
Verloren visie mensen ontwikkelen bij zichzelf andere zintuigen om de blindheid op de een of andere manier te compenseren. De echolocatie die door vleermuizen en walvissen wordt gebruikt, is bijvoorbeeldEen samenvatting van onderzoek naar echolocatie-eigenschappen van blinde en ziende mensen en bij mensen - zij het niet zo geavanceerd.
Door met hun stok te tikken, met hun voeten te tikken of met hun tenen te klikken, vangen mensen die zijn opgeleid om te navigeren met echolocatie, blinde mensen de gereflecteerde geluidsgolven op en bepalen zoEcholocatie versus echo-onderdrukking bij mensen locatie en grootte van omliggende objecten.
Het uitvoeren van salto's en het verpletteren van de schedels van bandieten, zoals Daredevil uit Marvel-strips, zal natuurlijk niet werken, maar bijvoorbeeld skatenWat is echolocatie en hoe helpt het blinde mensen? op de fiets - best wel.
6. Ongevoelig voor pijn
Er zijn mensen in de wereld die dat niet doen pijn voelen! Toegegeven, als je denkt dat zulke mensen ideale soldaten of atleten kunnen worden, dan heb je het mis.
Anhidrose-neuropathie is een ziekte die wordt veroorzaakt door een genetische mutatie. Dit laatste voorkomtNTRK1 Congenitale ongevoeligheid voor pijn met anhidrose de vorming van zenuwcellen die verantwoordelijk zijn voor het overbrengen van signalen van pijn, warmte en koude.
Degenen die aan deze ziekte lijden, worden daartoe gedwongenGevoelloosheid of pijn gevoelloosheid leef heel voorzichtig, want door het gebrek aan pijn kunnen ze zichzelf gemakkelijk verwonden, bijvoorbeeld door aan een laars te trekken.
7. Eeuwige jeugd
Brooke Megan Greenberg leefde slechts 20 jaar. En al die tijd bleef ze"Toddler" is 20 jaar oud en voor altijd jong vanwege een verbijsterende medische toestand op het niveau van een tweejarig kind - zowel extern als mentaal. Wetenschappers weten niet wat deze ziekte is, dus noemden ze hetEen case study van "ongeorganiseerde ontwikkeling" en de mogelijke relevantie ervan voor genetische determinanten van veroudering "Syndroom X" (of neotenisch complex syndroom).
Behalve Greenberg weet de wereld hetMedisch mysterie nog twee gevallen van deze ziekte. Het zijn kleine Gabrielle Kay uit Montana en een man van middelbare leeftijd Nikki Freeman uit Australië die eruitziet als een 10-jarig kind.
8. Super sterke botten
Als je de reeks films hebt gezien "De snelle en de furieuze", Je weet dat Dominic Toretto, uitgevoerd door Vin Diesel, onkwetsbaar is. Hij kan zijn Dodge tegen een andere auto botsen, zijn eigen auto aan flarden blazen, en dan rustig achter het stuur vandaan komen en zaken doen alsof er niets is gebeurd.
Als een gewone sterveling zich in zo'n situatie bevond, zou er alleen een natte plek van hem over zijn, en in ieder geval henna voor een kale rol.
Denk je dat dit een artistieke aanname is? Maar mensen zoals Toretto bestaan ook in werkelijkheid. Toegegeven, er schijnen geen bankovervallers en straatracers te zijn.
Het draait allemaal om de mutatie van het LRP5-gen, wat ertoe leidt dat menselijke botten worden'S Werelds dichtste botten - The Scientist - Magazine of the Life Sciences, "Onbreekbare" botten zetten aan tot een zoektocht naar genen ongelooflijk duurzaam. Dit fenomeen werd voor het eerst ontdekt toen een röntgenfoto werd gemaakt van een man die kreeg tot een ongeval. Ondanks het feit dat zijn auto aan gruzelementen was geblazen, raakte de bestuurder niet gewond. De botten van een man waren minstens acht keer sterker dan gewone botten! Zijn familieleden bleken dezelfde "superkracht" te hebben.
Toegegeven, deze mutatie neemt tegelijkertijd toeHoge botdichtheid door een mutatie in LDL - receptorgerelateerd eiwit 5 kans om polycystische leverziekte te krijgen.
9. Gebrek aan prints
In film 'Kingsman: The Golden Ring"De leider van de criminele organisatie heeft de vingerafdrukken van haar handlangers gewist, zodat ze niet konden worden geïdentificeerd. Maar in de echte wereld zijn er mensen die geen lasermanipulatie nodig hebben.
Adermatoglyphia is een zeldzame genetische mutatie waarbij een persoon geen vingerafdrukken heeft. De huid is er perfect glad mee - het is buitengewoon moeilijk om de sporen van het aanraken van zo'n hand te herkennen.
De mutatie werd voor het eerst ontdektEen mutatie in een huidspecifieke isovorm van SMARCAD1 veroorzaakt autosomaal - dominante adermatoglyfie van een Zwitserse vrouw die naar de Verenigde Staten ging. Ze konden haar niet binnenlaten - volgens de wet moeten alle niet-ingezetenen van de Verenigde Staten vingerafdrukken hebben.
10. Onwil om te slapen
Veel mensen denken dat Batman, of Bruce Wayne, er zijn geen superkrachten. Dit is niet zo, want hoe zou deze rijke man anders kunnen overleven zonder te slapen, de zaken van zijn bedrijf overdag te beheren en 's nachts de misdadigers uit hun dak te slaan?
Hij heeft waarschijnlijk een mutatie in het hDEC2-gen. Mensen met haar voelen zich krachtig en slaperig, hoewel ze kunnen bestedenDe transcriptionele repressor DEC2 reguleert de slaapduur bij zoogdieren in een droom, niet meer dan vier uur per dag. Stel je voor: 20 uur voor geweldige prestaties!
Lees ook🧐
- 25 geweldige superheldenfilms
- 8 genetische mutaties die superkrachten verlenen
- "Ieder van ons heeft ongeveer honderd gebroken genen": een interview met bioinformatist Mikhail Gelfand