Eerste COVID-19-antilichaamcocktail goedgekeurd in de VS
Gemengde Berichten / / December 09, 2021
Het medicijn zal diegenen helpen die na vaccinatie niet de nodige bescherming tegen het virus hebben gekregen.
Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd AstraZeneca's eerste anti-COVID-19-medicijn dat antilichamen bevat. Het is ontworpen om infectie bij immuungecompromitteerde en kwetsbare mensen te voorkomen.
Het medicijn, officieel Evushield genaamd, is een combinatie van twee monoklonale antilichamen, thixagevimab en cilgavimab. Ze worden toegediend via intramusculaire injectie en bieden tot zes maanden betrouwbare bescherming tegen infectie.
De antilichamen werden oorspronkelijk geïsoleerd door onderzoekers van het Vanderbilt University Medical Center in herstelde COVID-19-patiënten in 2020. AstraZeneca heeft de resultaten in licentie gegeven en vervolgens de antilichamen geoptimaliseerd om hun stabiliteit te vergroten en de vervalperiode te verlengen.
Evushield is getest als profylactisch middel voor personen met een hoog risico op een ernstige ziekte, gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 en degenen die zijn blootgesteld aan het virus maar nog niet positief zijn getest testresultaat. Het bleek dat de behandeling het meest effectief is voor de eerste groep proefpersonen - het is voor hen dat de FDA het gebruik van het medicijn goedkeurde.
Met een follow-up van zes maanden in de derde testfase, bleek Evushield effectief te zijn, waarbij de kans op symptomatische COVID-19 met 83% werd verminderd. in proces deelgenomen en niet-gevaccineerde mensen, maar de goedkeuring van de FDA is voornamelijk gericht op gevaccineerde mensen die geen effectieve immuunrespons hebben.
“Miljoenen mensen in de Verenigde Staten en over de hele wereld lopen nog steeds een ernstig risico op COVID-19 als gevolg van dat hun immuunsysteem geen voldoende immuunrespons produceert, zelfs niet na het ontvangen van alle aanbevolen doses vaccins. Ik ben verheugd om mijn patiënten Evusheld aan te bieden als een nieuwe, gemakkelijk hanteerbare optie die langdurige bescherming biedt en hen kan helpen hun normale leven weer op te pakken.”
Myron Levin
Onderzoeker van de University of Colorado School of Medicine die meewerkte aan de klinische proef met Evushield
Het noodgebruik van Evushield door de FDA stelt duidelijk dat deze behandeling geen alternatief is voor vaccinaties of behandelingen voor COVID-19 bij degenen die al positief testen. Behandeling is alleen toegestaan als aanvullende bescherming voor de meest kwetsbare populaties, zoals degenen die chemotherapie ondergaan of immunosuppressiva gebruiken. In de Verenigde Staten zijn dit minstens 7 miljoen mensen, en er zijn er nog veel meer over de hele wereld.
Lees ook🧐
- Is het de moeite waard om je te laten vaccineren tegen het coronavirus?
- Een stof om het coronavirus te bestrijden heeft de verklaarde effectiviteit niet bevestigd
- Geen injecties: wetenschappers testen COVID-19-vaccin in de vorm van een pleister