8 van de vreemdste ziekten en syndromen die de wetenschap kent

1. visgeur syndroom

Anders wordt de ziekte genoemd trimethylaminurieS. C. Mitchel, R. L. Smit. Trimethylaminurie: het syndroom van slechte geur van vissen / metabolisme en dispositie van geneesmiddelen. Dit is een erfelijke stofwisselingsziekte waarbij de lever trimethylamine, een bijproduct van de eiwitvertering, niet kan afbreken. Door de ophoping in het lichaam beginnen zweet, urine en uitgeademde lucht naar vis te ruiken.

Dit leidt natuurlijk tot problemen bij anderen. Bovendien voelt de patiënt zelf meestal zijn eigen geur niet en begrijpt hij helemaal niet waarom iedereen hem schuwt.

Om onbekende redenen komt deze ziekte vaker voor voldoet aanOver Trimethylaminuria / National Human Genome Research lnstitute bij vrouwen dan bij mannen. Wetenschappers zijn van mening dat orale anticonceptiva en het geslachtshormoon progesteron bijdragen aan de ontwikkeling ervan. Soms komt het syndroom ook voor bij mensen met een zieke lever na hepatitis.

Tot nu toe is er geen manier om trimethylaminurie volledig te genezen. Maar van de geur van afkomenH. Berg. Trimethylaminurie (vis-onwelriekend syndroom): een "goedaardige" genetische aandoening met ernstige psychosociale gevolgen / Medical Journal of Australia met een speciaal dieet - het vermijden van voedingsmiddelen met veel eiwitten en choline, peulvruchten, rood vlees en vis. Bovendien helpen voedingssupplementen met actieve kool en koperchlorofylline de zichtbaarheid van het visaroma te verminderen.

2. Ziekte van Urbach-Vite

Dit is een vrij zeldzame genetische ziekte: in de wereld bekendW. D. Jacobus. Ziekten van de huid van Andrews: klinische dermatologie minder dan 300 gevallen. Interessant is dat minstens een kwart van de patiënten in Zuid-Afrika woonde. De ziekte veroorzaakt schade aan de amygdala in de hersenen, wat leidt tot het verdwijnen van angst.

Toegegeven, tegelijkertijd verliest de persoon die eraan lijdt het instinct van zelfbehoud niet, dus de ziekte wordt als niet levensbedreigend beschouwd.

Als je denkt dat de afwezigheid van angst goed is, dan haasten we ons om je teleur te stellen. Patiënten hebben ook dermatologische symptomen zoals laesies en littekens, huidrimpels en slechte wondgenezing. Verschijnen op slijmvliezen en tong abcessen en abcessen, en de stem wordt hees en hees.

De ziekte is nog niet genezen. Toegegeven, nog steeds bang voor degenen die aan deze ziekte lijden kanM. Costadi. Onderzoekers schrikken 'onverschrokken' patiënten / Natuur. Om dit te doen, moet u de patiënt voorzien van inademing van lucht met een hoog - ongeveer 35% - gehalte aan koolstofdioxide. Onbevreesdheid zal een tijdje verdwijnen en de patiënt zal in paniek raken en het gevoel hebben dat hij stikt.

3. gezichtsblindheid

Deze ziekte wordt ook wel prosopagnosieJ. McNeil. Prosopagnosie: een gezichtsspecifieke stoornis / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology, of gezichtsagnosia (van het Grieks. "verkeerde herkenning"). Treedt op wanneer de rechter lagere occipitale regio van de hersenen is beschadigd. Degenen die eraan lijden kunnen zich geen menselijke gezichten herinneren - zelfs de naaste en meest bekende mensen.

Sommigen kunnen hun eigen gezicht niet herkennen en schrikken als ze in de spiegel kijken. En andere patiënten verliezen zelfs het vermogen om mannen van vrouwen te onderscheiden.

Informeel wordt de ziekte soms het Humpty Dumpty-syndroom genoemd: in Lewis Carroll's boek Alice Through the Looking Glass beweerde dit personage dat hij zich de gezichten van zijn gesprekspartners, in het bijzonder de hoofdpersoon, niet herinnerde.

meestal mensen ziek wordenJ. McNeil. Prosopagnosie: een gezichtsspecifieke stoornis / The Quarterly Journal of Experimental Psychology A: Human Experimental Psychology prosopagnosia na hoofdletsel, maar er zijn ook aangeboren gevallen. Soms ontwikkelt de ziekte zich op oudere leeftijd en, om onbekende redenen, vooral bij linkshandigen.

Er is geen remedie, maar er zijn technieken ontwikkeld om mensen met dit syndroom te helpen: ze leren vrienden te herkennen, bijvoorbeeld aan hun manier van lopen of hun stem. Trouwens, het was deze ziekte die de basis vormde van de film "Faces in menigtemet Milla Jovovich.

4. buitenaardse hand syndroom

Herinner je je de film Dr. Strangelove nog? Kubrick. Of Killer Hand met Jessica Alba. Of het tweede seizoen van Scream Queens. Ze hadden allemaal personages die leden onder het feit dat hun eigen handen hen niet gehoorzaamden. Denk je dat dit in de praktijk niet gebeurt? Het maakt niet uit hoe.

De Duitse neuroloog Kurt Goldstein beschreef: wanorde1. Het buitenaardse handsyndroom: wat maakt de buitenaardse hand buitenaards? / Cognitieve neuropsychologie,
2. Alien Hand Syndroom / MedLink Neurologie, waarbij een of zelfs beide handen de eigenaar niet meer gehoorzaamden en allerlei soorten spel begonnen te spelen. In het bijzonder werd een van zijn patiënten in haar slaap gewurgd door haar eigen linkerbeen.

Ook kunnen handen knijpen, tepels draaien, kammen en haren uittrekken. Soms werd dergelijk gedrag waargenomen: de patiënt neemt bijvoorbeeld een sigaret met één hand, steekt deze in zijn mond en het niet-dominante ledemaat trekt hem eruit en gooit hem weg. Of de patiënte maakt met de ene hand haar blouse vast en ritst hem met de andere open.

De ziekte ontstaat wanneer de verbindingen tussen de linker- en rechterhersenhelft worden verstoord. Het wordt soms de "ziekte van Dr. Strangelove" genoemd.

OorzakenSensorisch buitenaards handsyndroom: casusrapport en literatuuroverzicht / Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry alien hand syndroom kan hersentumoren, infecties, beroertes of de ziekte van Alzheimer zijn. En het komt ook voor na mislukte operaties. In de jaren vijftig werden bijvoorbeeld de hersenhelften operatief gescheiden om ernstige gevallen van epilepsie te verlichten. De ziekte stopte echt, maar de handen werden gek.

5. stone man syndroom

Officieel titelFibrodysplasia Ossificans Progressiva / Nationale organisatie voor zeldzame aandoeningen - progressieve fibrodysplasie ossificans. Het wordt ook wel het syndroom van Münchmeyer genoemd. Dit is een zeldzame genetische ziekte waarbij het bindweefsel van het lichaam, dat wil zeggen spieren, ligamenten en pezen, geleidelijk in botten verandert. Het verschijnt op de leeftijd van ongeveer 10 jaar en vordert in de loop van de jaren.

Het lichaam van de ongelukkige, getroffen door het Münchmeyer-syndroom, bouwt letterlijk een tweede skelet bovenop het eerste op.

De vroegste symptoomFibrodysplasia ossificans progressiva / National Library of Medicine POF is een ontwikkelingsstoornis van de grote tenen. Bij patiënten zijn ze naar binnen gebogen en kunnen gewrichten ontbreken. Abnormaal botweefsel vormt zich eerst op de schouders en nek, daarna daalt de ziekte geleidelijk lager naar de benen. Patiënten kunnen problemen krijgen met bewegen, eten en zelfs ademen omdat hun gewrichten versmolten tot een enkel bot.

Er is momenteel geen remedie voor de ziekte. De frequentie van de verspreiding ervan is één zieke persoon op twee miljoen gezonde mensen. Mensen die door POF worden getroffen, moeten de geringste verwonding vermijden, want wanneer wonden genezen, zijn ze niet bedekt met bindweefsel, maar met botweefsel.

6. Teratoom

Kanker is iets verschrikkelijks, maar teratoomC. Sergi, V. Ehemann. Enorm foetaal sacrococcygeaal teratoom met een volledig gevormd oog en intratumoraal DNA-ploïdale heterogeniteit / Pediatrische en ontwikkelingspathologie vooral angstaanjagend. Dit is een tumor die zich het vaakst vormt in de vrouwelijke eierstokken of mannelijke testikels. Maar het kan ook voorkomen in het sacrococcygeale gebied, en soms zelfs in de hersenen, op de kaken, in de neusholte of in longen.

Door een onbegrijpelijke storing in het mechanisme van stamceldeling begint het lichaam weefsels of zelfs hele organen te laten groeien op plaatsen die daar structureel totaal ongeschikt voor zijn. De tumor kan haar, spieren, botten en zelfs een onderontwikkeld oog, torso, ledemaat of tanden bevatten. Meestal wordt teratoom gevonden bij zeer jonge kinderen.

Maar er zijn momenten waarop volwassenen jarenlang met haar wandelen en niet beseffen dat ze tanden en haar in hun binnenkant hebben.

Bijvoorbeeld een vrouw in Brazilië onder de 25 leefdeT. K. Bento da Silva. Teratoom: een gebit in het bekken Teratoom: een gebit in het bekken / SciELO met tanden en haren in de eierstokken. Een andere gebeurtS. consolato. Enorm foetaal sacrococcygeaal teratoom met een volledig gevormd oog en intratumoraal DNA Ploïdie heterogeniteit / Pediatrische en ontwikkelingspathologie: in 1997 opereerden artsen een pasgeboren meisje dat... een volledig gevormd derde oog in het heiligbeen vond. Helaas heeft de baby de operatie niet overleefd.

Een andere patiënt, een driejarige jongen die in 2016 geopereerd moest worden, gelukkigD. Doebinski. Onvolwassen teratoom van de tectum mesencephali met histopathologische detectie van rudimentaire ooganlage bij een 3-jarige jongen: rapport van een zeldzaam geval / neuropathologie meer. Bij hem werd ook een oog gevonden, bovendien in de hersenen, en na verwijdering ging de patiënt verder.

7. waterallergie

Zij is aquagene urticariaDe vrouw die allergisch is voor water / BBC Future - een auto-immuunziekte, een uiterst zeldzame vorm van fysieke urticaria. Er zijn ongeveer 32 mensen in de wereld die er last van hebben.

De patiënt ontwikkelt uitslag en blaren bij contact met water. En met elke - vers, zout. Dezelfde reactie wordt veroorzaakt door zweet, speeksel en tranen. Het water in het lichaam heeft echter niet zo'n effect.

De oorzaken van aquagene urticaria zijn onbekend.

Er is gesuggereerd dat de verhoogde gevoeligheid van de huid van patiënten voor de ionen in niet-gedestilleerd water de schuld is.

Deze allergie komt vaker voor bij vrouwen en manifesteert zich tijdens de puberteit. Patiënten slagen afwassenAquagene urticaria / Informatiecentrum voor genetische en zeldzame ziekten onder de douche pas na het aanbrengen van een crème op basis van een emulsie van olie of vaseline op de huid.

Drinken is ook moeilijk. Een 21-jarige vrouw in het VK loste het probleem op door bijna helemaal van het water af te gaan en over te schakelen op cola light en melk, omdat de gebruikelijke H2O "haar verbrandde als een brandnetel."

Soms slaagt de ziekte opschortenA. M. Franciscus. Aquagene urticaria: verslag van een geval / Allergie- en astmaprocedure het nemen van sterke antihistaminica, maar niet altijd. Er waren geen gevallen van remissie door medicijnen.

8. wandelend lijk syndroom

Officiele naam - Cotard-syndroomG. e. Berrios, R. luque. De waan of het syndroom van Cotard? / Uitgebreide psychiatrie. Het heeft niets te maken met zombievirussen - het is puur een psychische stoornis. Het lijkt voor degene die eraan lijdt dat hij al dood is en aan het ontbinden is. Of al zijn bloed is eruit gestroomd, sepsis is begonnen, of er zijn geen inwendige organen - er is geen hart of de darmen zijn verrot.

Ziekte geopendG. e. Berrios, R. luque. Cotard's 'Over hypochondrische wanen in een ernstige vorm van angstige melancholie / geschiedenis van de psychiatrie in 1880 door de Franse neuroloog Jules Cotard. Hij beschreef het geval van een vrouw die zichzelf ervan overtuigde dat ze lang geleden was overleden en gewoon stopte met eten. Ze zei dat ze gedoemd was tot de "eeuwige verdoemenis" van onsterfelijkheid, en dat ze niet langer hoefde te eten. En natuurlijk stierf ze van banale honger.

De ziekte komt bijvoorbeeld voor bij psychose schizofrenie en depressie, of trauma en hersentumoren. Sommige patiënten beweren dat niet alleen zij stierven, maar in het algemeen alle levende wezens in de wereld, en de wereld zelf in het algemeen kort daarna. Vooral gewetensvolle mensen maken zich zorgen dat zij het waren die iedereen hebben vermoord, hen per ongeluk hebben besmet met hiv, syfilis of iets anders, en al snel wacht hen een vreselijke straf.

En andere patiënten, zonder kleinigheden, verzekeren dat ze niet zomaar dood zijn, maar nooit hebben bestaan.

Over hoe ze stierven, kunnen patiënten met het syndroom van Cotard: uitvindenA. G. Nejad. Effect van culturele thema's op de vorming van het Cotard-syndroom: een geval van het Cotard-syndroom melden met Depersonalisatie en symptomen van buitenlichamelijke ervaring / Iraans tijdschrift voor psychiatrie en gedragsproblemen Wetenschappen zeer indrukwekkende verhalen, gebaseerd op hun intellectuele en culturele achtergrond. Een man die zichzelf ervan overtuigde dat hij aan aids was overleden, had bijvoorbeeld eerder een artikel in een tijdschrift over deze ziekte gelezen. En een Iraanse vrouw met postpartumdepressie dacht dat ze werd vermoord door een personage in de Perzische folklore, een geest genaamd Aal.

De ziekte kan echter genezingP. W. Halligan, J. C. marshall. Methode in waanzin: casestudy's in cognitieve neuropsychiatrie. Er wordt een casus beschreven van hoe een man het Cotard-syndroom ontwikkelde na een hersenletsel: hij was ervan overtuigd dat hij dood was, herkende geen bekende mensen meer en geloofde dat iedereen die hij zag ook dood was.

Later, na behandeling en herstel van de hersenen, besloot de patiënt dat de mensen om hem heen tenslotte nog behoorlijk leefden. Maar over zichzelf was hij nog steeds niet zeker - stierf hij aan aids of sepsis, zomaar tussendoor, zonder het te merken? Eindelijk, na een maand van psychotherapie, herstelde de patiënt spontaan en raakte hij de illusie van zijn eigen dood kwijt. Blijkbaar realiseerde hij zich dat hij voor een dode man te vaak naar de dokter gaat.