8 genetische mutaties die confer supernormal

Wetenschappers waren in staat om te bepalen hoe genen van invloed zijn sommige van onze gewoonten en kenmerken. Misschien heb je ook mutant superheld.

Meer dan 99% van onze genetische informatie is hetzelfde als de genetische informatie van alle andere bewoners van de planeet. Maar wat bleef minder dan 1%, is het van bijzonder belang. Specifiek gen variaties verlenen sommigen van ons ongewone kwaliteiten.

1. Flash en gen ACTN3

ACTN3 gen aanwezig is in ieder van ons, maar sommige variaties bijdragen tot de ontwikkeling van het eiwit alfa-actinine-3ACTN3 en ACE genotypes in elite Jamaicaanse en Amerikaanse sprinters. Dit eiwit beïnvloedt de werking van fast-twitch spiervezels, die verantwoordelijk zijn voor de snelheid van de samentrekking van de processen voor de uitvoering en macht belastingen spieren.

In 18% van de mensen zijn bij afwezigheid van dit eiwit, omdat ze twee defecte kopieën van het gen ACTN3 hebben geërfd. Helaas, de high-speed lopen is niet voor hen.

2. Slapeloosheid middel en gen hDEC2

Stel je voor hoe het zou geweldig zijn om te slapen vier uur per nacht en nog steeds slapen. Maar er zijn mensen die het gegeven is. Pas onlangs, wetenschappers in staat waren om de redenen voor de gevoeligheid na te gaan in korte slaap. onderzoekers gelovenDe transcriptierepressor DEC2 reguleert de slaap Lengte in ZoogdierenDat dit supernormaal te wijten aan specifieke mutaties hDEC2 gen.

Dit betekent dat het vermogen van weinig slaap kan worden geërfd. Wetenschappers hopen nog eens leren om het te beheren en zo mensen in staat stellen om effectief aan te passen slaap.

3. Superdegustator gen en TAS2R38

ongeveer een kwartLife's Extremes: Supertaster vs. Nontaster bevolking van de Aarde voelt de smaak van voedsel scherper dan anderen. De reden voor deze overgevoeligheid, volgens de wetenschappersBasic GeneticaLigt in de genen, maar in het TAS2R38 gen dat de werking van receptoren die bittere herkennen beïnvloedt.

4. Versterkte Man en het gen LRP5

Broze botten kan een hoop ellende te leveren aan de eigenaar. onderzoekers gevondenLRP5 gen LRP5 genmutatie die het mineraalgehalte van bot beïnvloedt en kan botbroosheid veroorzaken. Omdat werd vastgesteld, zijn er verschillende soorten LRP5 genmutaties die ervoor zorgen juveniele osteoporose en osteoporose syndroom en psevdogliomy.

Maar een ander type mutatie van hetzelfde gen kan direct produceren het tegenovergestelde effect, waardoor sommige mensen is zo sterke botten"Unbreakable" botten prompt een jacht op genenDat zijn ze bijna onmogelijk te breken.

5. Dr. anti-malaria en HBB-gen

Dragers van sikkelcelanemie is een gen voor hemoglobine, de gewone en de andere leidt tot de vorming van sikkelcel. Zulke mensen hebben een verhoogde weerstand tegen malariaHoe sikkelcelanemie dragers af te weren malaria.

En hoewel op zichzelf bloed genmutaties zijn geen reden tot vreugde, deze informatieHoe Malaria heeft gevolgen voor het menselijk genoom en Wat Menselijke Erfelijkheid kan ons leren over Malaria Het kan helpen bij het zoeken naar nieuwe en effectieve manieren om malaria te behandelen.

6. Warrior cholesterol en CETP-gen

Cholesterolgehalte wordt beïnvloed niet alleen het milieu en het eten, maar ook genetica. Mutaties van het gen dat verantwoordelijk is voor de productie-cholesteryl ester transfer proteïne (CETP)Een lage prevalentie van coronaire hartziekten bij patiënten met verhoogde HDL-cholesterol niveaus, waaronder die met plasma cholesterylesteroverdrachtsproteineremmersa deficiëntieHet leidt tot een tekort aan dit eiwit.

Als gevolg van de verhoogde niveaus van "goede" cholesterol (HDL), waardoor het risico van atherosclerose en cardiovasculaire systeem vermindert.

7. Captain koffie liefhebber en BDNF genen en SLC6A4

Voor de manier waarop uw lichaam metaboliseert cafeïne, die verantwoordelijk is voor ten minste zes genenGenoom-brede meta-analyse identi fi es zes nieuwe loci associatedwith gewone consumptie van koffie. Sommigen van hen, zoals BDNF en SLC6A4 genenNieuwe genetische varianten geassocieerd met het drinken van koffieBeïnvloed de versterkende eigenschappen van cafeïne die je wilt koffie meer en meer.

Andere genen die bepalen hoe het lichaam bevat cafeïne metabolisme. Degenen onder ons die snel afbreekt cafeïne, de neiging om meer koffie te drinken, want het heeft het effect van het drinken van hen is sneller.

Tenslotte zijn er genenEen genetische variatie in de adenosine A2A receptor gen (ADORA2A) draagt ​​bij aan individuele gevoeligheid voor cafeïne effect op de slaap.Die afhankelijk zijn van of u in staat zal zijn om te slapen na een dagelijkse bolus koffie.

8. Scarlet Witch en het gen ALDH2

Als je wangen charmant blozen na het eerste glas wijn, de schuld van de ALDH2 genmutatieDe genetica van Alcohol Metabolisme. Eén type van een dergelijke mutatie interfereert met het vermogen van de lever om ALDH2 enzym aceetaldehyde omgezet bijproduct van alcohol geëxtraheerd. Wanneer acetaldehyde moleculen vrijkomen in de bloedstroom, is er een opening capillairen wordt flush of koorts.

Helaas, in aanvulling op de zoete blush uit aceetaldehyde, is er een andere, meer vervelende bijwerkingen: het is een kankerverwekkende stof. Volgens sommige onderzoekersDe Alcohol Flushing Response: een onbekende risicofactor voor slokdarmkanker van alcoholgebruikMensen, roodheid van kleine doses van alcohol, wat betekent dat hoogstwaarschijnlijk onderwerp ALDH2 genmutatie, het risico op kanker van de slokdarm.