VK keurt coronaviruspillen goed

De UK Medicines and Health Products Regulatory Agency (MHRA) heeft het gebruik van: lightnupiravira, het eerste orale antivirale medicijn om COVID-19 te bestrijden. Over het schrijft BBC.

De Britse minister van Volksgezondheid Sajid Javid noemde deze gebeurtenis historisch, omdat dit de eerste keer is dat toen regelgevende instanties een zelftoedienend coronavirusmedicijn goedkeurden thuis. Hij beschreef het als een "game changer" voor immuungecompromitteerde mensen.

Tussentijdse testresultaten die vorige maand werden gepubliceerd, toonden aan dat behandeling met dit medicijn halveert het risico op overlijden en ziekenhuisopname voor patiënten, waardoor het een essentieel hulpmiddel bij de behandeling is ziekte.

De pil is het meest effectief wanneer hij in de vroege stadia van infectie wordt ingenomen - hij moet zo snel mogelijk worden gebruikt na een positieve test op COVID-19. Het is raadzaam om dit binnen vijf dagen na het begin van de symptomen te doen.

De MHRA heeft het gebruik van lightnupiravir, ook bekend als Lagevrio, goedgekeurd bij mensen die milde tot matige COVID-19 ontwikkelen en ten minste één risicofactor hebben. Dit kan overgewicht, ouderdom (> 60 jaar), diabetes of hartziekte zijn. Deze en andere factoren kunnen leiden tot ernstigere gevolgen voor de gezondheid en de pil voorkomt ze effectief.

Molnupiravir is gemaakt aan de Emory University en ontwikkeld door Ridgeback Biotherapeutics en Merck. De fabrikant besloot het patent ervoor te delen met het Medicines Patent Fund (MPP), ondersteund door de Verenigde Naties. Hierdoor kan het medicijn worden geproduceerd in 105 lage- en middeninkomenslanden tegen een fractie van de kosten, waardoor tienduizenden levens worden gered.