"De zin "Ik begrijp je" irriteert me het meest": een interview met een meisje met lymfoom
Gemengde Berichten / / January 13, 2022
Over vrienden die uit het leven verdwijnen, familieleden die ziekte negeren en kennissen die bij voorbaat rouwen om de dood.
Tanya werkt als SMM-manager, houdt haar eigen blog bij en wordt behandeld voor kanker. Ze werd anderhalf jaar geleden ziek met lymfoom en in die tijd is haar leven drastisch veranderd. En het gaat niet alleen over uiterlijk en dagelijkse routine, maar ook over hoe oncologie haar relaties met familie en vrienden heeft beïnvloed.
Lifehacker vroeg Tanya haar verhaal te vertellen en advies te geven over hoe ethisch en voorzichtig om te gaan met een ernstig zieke.
Tanya Zaitseva
SMM-specialist, 22 jaar. Ze lijdt al 1,5 jaar aan lymfoom. Gaat in remissie.
“Maak je geen zorgen! Er gaat een maand voorbij en de bult zal worden weggeblazen ”- over hoe het allemaal begon
In het voorjaar, tijdens de quarantaine van 2020, leek het mij dat ik een ietwat asymmetrische nek had. Ik keek in de spiegel, vroeg mijn vrienden: "Luister, lijkt het mij, of is er iets mis met haar?" Maar ze antwoordden: "Ja, alles is in orde met haar, je speelt vals." Toen besloot ik: "Nou, misschien speel ik echt vals." Al kijk ik nu naar mijn oude foto's uit die tijd en begrijp ik dat ik mezelf niet opwind.
Toen werd ik in augustus van dat jaar ziek keelpijn (weet niet zeker of zij het echt was). En mijn nek is erg gebroken. Er was een enorme bult aan de rechterkant die niet wegging, zelfs niet nadat ik een antibioticakuur had genomen en de behandeling had beëindigd.
Ze begon me veel zorgen te maken. Zelfs toen was er de angst dat het iets ernstigs zou kunnen zijn.
Ik kreeg te horen dat ik de symptomen niet moest googlen. Want alles op internet komt altijd neer op kanker. Maar het heeft me gered.
Naast de knobbel waren er nog andere symptomen. Mijn huid jeukte constant. 'S Nachts zweette ik veel, zelfs als het buiten -15 was, en ik had een raam open. Ik verloor snel gewicht, hoewel ik veel at en mijn dieet op geen enkele manier veranderde. Dit zijn allemaal kenmerken van lymfoom. Dus begon ik me meteen op het ergste voor te bereiden. Ik denk in dit geval hypochondrie heeft mij gered. Ze motiveerde me om erachter te komen wat er met me aan de hand was.
Ik ben verschillende keren naar de kliniek geweest, maar mijn wijkagent zei alleen maar: “Oh, maak je geen zorgen! Er gaat een maand voorbij en de bult zal worden weggeblazen. Maar ze deinsde niet terug.
Een maand later ging ik naar een andere arts. Ze keek me met grote ogen aan en zei: “Nou, ik weet niet wat ik met je aan moet… Ga naar de tandarts, naar de chirurg…”. Deze cyclus van "Ik ga naar de therapeut - de therapeut weet niet wat hij met mij aan moet" herhaalde zich verschillende keren.
Uiteindelijk kwam ik bij de chirurg, die me naar... echografie. En de vrouw werd ineens heel op haar hoede. Ze vertelde me: “Op dit moment verlaat je me en ga je naar een therapeut. Niet morgen, niet volgende week. Direct".
Met deze conclusie ging ik opnieuw naar de therapeut (al de derde), en hij begon me plotseling uit te schelden: “Waarom ga je constant naar verschillende artsen? Waarom ben je na de echo niet meteen naar de chirurg gegaan? Waarom ging je terug naar de therapeut?
Hier werd ik boos. Ik wilde huilen, maar in plaats daarvan antwoordde ik streng: 'Praat alsjeblieft niet tegen me alsof ik een kind ben. Ik loop hier al meer dan een maand rond. Geef me gewoon een richting waar in ieder geval iemand weet wat hij met me moet doen. Dit kalmeerde de therapeut een beetje. En ze ging naar de chirurg om met hem te overleggen.
Ze kwam terug, gaf me een verwijzing naar het Botkin-ziekenhuis naar een hematoloog Een arts die gespecialiseerd is in de preventie, diagnose en behandeling van ziekten van het bloed en de bloedvormende organen. . Het was al februari.
"God, is het voorbij?" - over hoe Tanya achter de diagnose kwam
In het Botkin-ziekenhuis heb ik op de een of andere manier een afspraak gemaakt voor een eerste afspraak. Er zijn weinig artsen in dit centrum, maar veel patiënten. Toen ik naar... ging hematoloog, vroeg ze: “Waarom ben je niet meteen naar mij gestuurd?” En ik zeg: "Ik weet het niet."
Ze boekte me voor een lymfeklierbiopsie. Deze operatie wordt in een dagziekenhuis onder plaatselijke verdoving in een halve dag uitgevoerd. Dat wil zeggen, ze hoefden er niet eens te overnachten.
Toen ik werd geopereerd, rook ik een verbrande huid, voelde ik bloed over mijn rug lopen.
Op de operatietafel kreeg ik een paniekaanval. Ik lag en huilde. De verpleegster vroeg: "Heeft u pijn? Laten we nog wat pijnstillers halen, oké?" Ik antwoordde: "Ik ben niet gewond, ik ben bang." Maar uiteindelijk kwam ik er met een mooie rechte nek uit en dacht: “God, is het echt voorbij?”
Ik kreeg te horen dat ze over 10 dagen immunohistochemie zouden doen en dat het mogelijk zou zijn om de resultaten te komen ophalen. Voor uw begrip, het laboratorium bevindt zich in het mortuarium. Ernaast staat een tempel. Het weer is walgelijk: het regent, het is koud en het waait buiten. Entourage is wat je nodig hebt! En dus pak ik dit stuk papier, ga de straat op en begin te lezen. De diagnose is Hodgkin-lymfoom. Het is duidelijk dat dit iets niet erg goed is.
En dit is waar het bewustzijn begint te komen. Ik ga naar Google, ik lees dat dit een kwaadaardige ziekte van het lymfestelsel is. Ik begin te huilen. Ik bel mijn moeder. Ik bel naar het werk en leg uit dat ik vandaag niet uit ga. Met uitslag ga ik naar een hematoloog. De dokter smeert geen snot, zegt niet: "Alles komt goed." In plaats daarvan concludeert: "Ja, dat is het" rivierkreeft. We worden behandeld."
"Toen had ik een abortus, niemand steunde me, en nu haastte iedereen zich om medelijden met je te hebben" - over vrienden en familieleden
Mijn moeder is, net als ik, een erg emotioneel persoon. Maar ze kan, op het juiste moment, zichzelf bij elkaar rapen en koelbloedig worden. Daarom huilde ze nooit waar ik bij was. Al denk ik dat het voor haar moeilijker was. Ik ben bang voor mezelf, maar mijn moeder is bang voor haar kind. Maar medelijden heeft ze buiten mijn zicht gelaten, waarvoor ik haar zeer dankbaar ben.
Daarom besloten we, toen de diagnose bekend werd, er niets over te vertellen aan onze familieleden. Ik wilde niet luisteren naar hoe arm en ongelukkig ik ben - het zou zeker niet helpen. Eerst wisten alleen mijn vrienden, mijn moeder en vader, met wie ze gescheiden zijn, van kanker.
Ik verwachtte geen steun van mijn vader. Omdat hij in alle kritieke situaties nam positie van het slachtoffer, zeggen ze, wat is het allemaal voor hem? Het enige wat ik hem vroeg was om het niet aan opa te vertellen.
Maar uiteindelijk vertelde hij hem alles. Toen probeerde hij zich te verantwoorden dat ik al te lang niet bij hen was gekomen. Maar grootvader is een sterke oom. Hij begon te helpen waar hij kon: hij bracht eten, repareerde thuis iets, vroeg hoe het met me ging, gaf geld. Ik heb deze hulp eerst gesaboteerd. Maar toen ik met een psycholoog had gesproken, realiseerde ik me: als iemand je iets aanbiedt, betekent dat dat hij het kan en wil doen.
Je hoeft niet voor anderen te denken. Het is niet nodig om medelijden te hebben met degenen die "ongelukkig met je rotzooien".
Oma, zeiden we ook niet meteen. Tien jaar geleden kreeg ze een beroerte en we waren bang dat dit nieuws haar gezondheid negatief zou beïnvloeden. Daarnaast was ze een half jaar in het buitenland. We wilden op haar wachten en handelen naar de situatie.
Maar ze wist het ook. En ook niet van mij. Ze heeft een vriend die op de hoogte was dankzij mijn grootvader. En op een gegeven moment schreef deze vriendin aan haar grootmoeder: “Nou, hoe gaat het met Tanya? Hoe gaat het met haar chemotherapie?
Oma stuurde dit bericht meteen door naar mama: “Welke chemotherapie?” Ik moest haar alles uitleggen. Maar zij, trouwens, probeerde mijn ziekte juist te negeren. Ik vond het niet erg - het is nog makkelijker. Als ik medelijden nodig had, wist ik bij wie ik daarvoor moest zijn.
Ik deelde het nieuws met vrienden en tegelijkertijd met huisgenoten op de allereerste dag dat ik de diagnose hoorde. Doordat ik op dat moment nog geen tijd had om alles te begrijpen en te kalmeren, bleek mijn verhaal semi-hysterisch te zijn.
Toen zei een van hen dat ze nog niet klaar was om 'op de emotionele schommel te gaan'. En toen voegde ze eraan toe: "Toen had ik een abortus, niemand steunde me, en nu haastte iedereen zich om medelijden met je te hebben." We hebben verschillende grote gehad ruzies. Ik heb haar gevraagd om te verhuizen omdat ze in mijn appartement woonde.
Daarna plaatste ze correspondentie en details van ons verblijf bij haar op haar blog. Ja, we waren niet bijzonder vriendelijk, maar er waren goede momenten. En ze bracht het verhaal in selectieve fragmenten. Ik vond het niet zo leuk. Maar ik was blij om te zien dat velen in de reacties onder haar post me steunden en zelfs tussenbeide kwamen.
Deze situatie liet me lange tijd niet los. Ik was al in een kwetsbare toestand, en hier plaatst een andere persoon, een microblogger, ook een openbare post over wat voor shit ik ben en wat voor shit mijn diagnose is. Het bleek dat ze zich daarna begon af te melden en dat veel merken weigerden met haar samen te werken.
Op hetzelfde moment was ik aan het bedenken wat ik met mijn studie en werk aan moest. Het probleem werd snel opgelost met de universiteit. Het decanaat maakte zich grote zorgen om mij. Ik hoefde niet eens een sabbatical te nemen. De beheerders zeiden dat ze de docenten alleen maar op de hoogte moesten houden en hen indien mogelijk voltooide opdrachten moesten sturen. En meestal gingen ze echt vooruit.
Ze steunden me ook op het werk. De baas is een jaar ouder dan mijn vader en hij nam mijn diagnose waarschijnlijk op alsof zijn dochter ziek was. Hij zei: "Neem alstublieft ziekteverlof. Genees en beterschap! Maak je geen zorgen, niemand werkt voor je afwijzen zal niet zijn. We zullen alles beslissen."
"Ik sliep 20 uur per dag" - over behandeling en geld
Al snel begon ik me zorgen te maken over de geldkwestie. Het leek me dat de behandeling erg duur zou zijn. Bijvoorbeeld de kosten van PET/CT Positron emissie tomografie. , wat de hematoloog me vertelde te doen, begint bij 40.000 roebel. Bovendien was het noodzakelijk om voortdurend analyseert. Sommigen moesten namelijk een aardig bedrag neerleggen.
Maar tegelijkertijd ontmoette ik het hoofd van mijn kliniek en zei: "Als ik niet alles kan doornemen" onderzoek snel, zal ik een klacht indienen en, hoogstwaarschijnlijk, zal ik de arts aanklagen die de behandeling heeft stopgezet in de zeer begin. Het is dus in uw eigen belang om mij te helpen." Ze bleek een fatsoenlijke vrouw te zijn. Zorgde voor de nodige verwijzingen voor bloedonderzoek en echocardiografie. Dit alles gebeurde in één dag.
Toen ik met de resultaten naar de dokter kwam, had ik zogenaamd stadium 2-kanker en ze wilden me een ABVD-behandelingsprotocol geven. Maar PET/CT bracht nog twee laesies aan het licht: in de milt en in de borst. De dokter stuurde me terug voor een biopsie. Want als deze formaties kwaadaardig zouden blijken te zijn, dan zou dit al het vierde stadium zijn en zou ik anders behandeld moeten worden.
Met de borstklier bleek alles in orde, maar de milt liet ons in de steek. Op 2 juni 2020 kreeg ik de derde fase en koos ik voor het BEACOPP-14 protocol. Ik kon beginnen met de behandeling.
De dokter zei meteen: “Je wordt kaal. Koop een pruik. Ik vroeg: "Weet je zeker dat ik dat zal doen?" "200%", antwoordde ze. Toen besloot ik me meteen te scheren.
In totaal gaven mensen me ongeveer 50.000 roebel. Maar toen bleek dat ik alle procedures kan doorlopen en gratis medicijnen kan krijgen - volgens CHI.
Ik kreeg zeven extreem agressieve medicijnen voorgeschreven. En ze hadden veel bijwerkingen - het is vreselijk eng. Er zijn niet alleen chemicaliën die worden verdund en intraveneus worden geïnjecteerd. Er zijn ook hormonen. En een heleboel medicijnen die het hart en de maag zouden moeten beschermen. Er was ook een laxeermiddel zodat de vervalproducten niet zouden stagneren en de vergane tumor er normaal uit zou komen. Al deze medicijnen kon ik met een bon bij de apotheek halen.
En het geld dat me werd toegegooid, besteedde ik aan aanverwante uitgaven: taxi's, eten, lessen bij een psycholoog. Ik moest drie keer per week naar het ziekenhuis. Maar ik kon het openbaar vervoer niet gebruiken in de omstandigheden van COVID-19 - dat zou suïcidaal zijn geweest. Alle medicijnen tegen kanker veroorzaken immers de wildste daling van de immuniteit. Daarom moest ik alleen met de taxi naar het centrum - het kostte ongeveer 15.000 roebel per maand.
Bovendien kon ik op dat moment niet meer werken. Als je gedrogeerd bent, voel je je alsof je dronken bent. Je bent erg gezwollen. Niets is sterk genoeg. Ik sliep 20 uur per dag in plaats van 10. De meeste tijd bracht ik door in een horizontale positie. Als ik opstond, begon ik me ziek te voelen.
In de tijd dat stimulerende middelen werden geprikt leukocytenIk had hevige botpijn. Ik voelde letterlijk elk van hen, elk gewricht van mijn lichaam. Ik at handenvol pijnstillers zodat de pijn in ieder geval iets minder werd.
Ik dacht altijd dat er niets ergers was dan menstruatiepijn. Het blijkt dat het gebeurt.
Mensen die erin slagen om te werken tijdens "chemie" zijn gewoon helden. Dat kon ik niet. Daarom ben ik iedereen die heeft geholpen met geld erg dankbaar! Het klinkt afgezaagd, maar in zo'n situatie is elke 10, 50, 100 roebel van belang. Dit geld hielp me te leven terwijl ik werd behandeld.
"Het is belangrijk om een positieve houding te behouden" - over psychotherapie en steungroepen
Voordat ik ziek werd, dacht ik: "Als ik kanker krijg, word ik niet behandeld en ga ik dood." Maar toen ik dit tegenkwam, realiseerde ik me dat ik eigenlijk niet echt dood wil.
Mijn mentale toestand was op dat moment erg onstabiel. Ik lees hier veel wetenschappelijke studies over: zo'n diagnose wordt in de psychologie als een trauma beschouwd, en specialisten zijn van mening dat het achterlaten van een kankerpatiënt zonder psychologische hulp betekent dat hij naar de dood leidt.
ik had psycholoog. Daarvoor heb ik zes maanden met haar gestudeerd en op een van de sessies bracht ik net nieuw droevig nieuws. Ze begon met mij in deze richting te werken.
Tijdens de behandeling kwam ik heel andere gevoelens tegen. Ze wilde hem bijvoorbeeld saboteren - niet naar het ziekenhuis gaan, ook al was het nodig. En tegen het einde van de behandeling begonnen flashbacks. Toen ik begon na te denken over medicijnen of bijwerkingen voor te lezen, begon ik me misselijk te voelen. In een handomdraai.
Ik denk dat kankerfobie mijn mentale toestand op veel manieren heeft beïnvloed. Angst om kanker te krijgen. gebruikelijk in onze samenleving. Het is net als met vliegtuigen: ze vliegen elke dag, maar ze vertellen ons niet over degenen die succesvol zijn geland, ze vertellen ons alleen over degenen die zijn neergestort.
Zo is het ook met oncologie: er is weinig informatie in de media over hoe iemand is genezen. Hierdoor is de waarneming verstoord. Jij denkt dat kanker gelijk staat aan de dood. Hoewel dit absoluut niet waar is. Overleving van vijf jaar Een overlevingspercentage van vijf jaar is een kenmerk dat betekent dat een persoon binnen vijf jaar na het einde van de behandeling in remissie zal gaan en niet zal overlijden aan kanker. met lymfoom is erg goed - ongeveer 90%.
Maar grofweg zal iemand met oncologie nooit herstellen. Hij gaat in remissie en leeft op een kruitvat.
Ten eerste moet PET / CT elke drie maanden worden gedaan, vervolgens elke zes maanden en vervolgens elk jaar. En dat maakt me veel banger dan de dood.
Zo kreeg ik in augustus 2021 te horen dat de behandeling voorbij was, maar uit een tweede onderzoek bleek dat ik niet in remissie ging. Ik heb nog steeds een laesie in mijn nek, die niet is aangetast door twee chemokuren. Het nam niet toe, maar ook niet af.
De dokter zei: "Je hebt een zeer traag lymfoom." Ik antwoordde: "Nou, wat een gastvrouw, zo'n lymfoom."
Nu heb ik de behandeling weer gestaakt en in januari ga ik voor een tweede onderzoek om te bepalen of ik in remissie ben. Ik ben bang om te denken dat alles opnieuw kan gebeuren. Maar ik probeer die gedachten uit mijn hoofd te krijgen. Over het algemeen probeer ik te leven volgens het principe: ik geloof in het beste, ik bereid me voor op het ergste. Want als het nieuws uitkomt slechte,,Ik zal hier plus of min mentaal klaar voor zijn.
Naast psychologische consulten hebben chats en communities van kankerpatiënten mij veel geholpen. Ik ben lid van meerdere: iemand is in remissie, iemand wordt net behandeld. Meestal is alle basisinformatie aanwezig. En je kunt een vraag stellen als je je ergens zorgen over maakt: vragen om contacten te delen, ondersteuning, vragen hoe een bepaalde procedure verloopt.
In de media is hierover weinig informatie te vinden. Maar zelfs degene die dat is, gaat zelden over lymfoom. Zij is de meest onzichtbare.
Dit was een van de redenen waarom ik besloot te bloggen. Nadat ik begon met posten, bedankten veel mensen me. Sommigen zeiden dat ze onlangs waren gediagnosticeerd en dankzij mijn aantekeningen konden ze zich tenminste voorstellen wat hen te wachten stond.
De tweede reden is dat de blog voor mij zelftherapie is geworden. Ik realiseerde me dat ik daar kan spreken en vertellen wat me zorgen baart. Het was belangrijk voor mij om een positieve houding te behouden. Omdat de wetenschap gevallen kent waarin iemand het opgaf en de medicijnen echt niet meer werkten. Het is waarschijnlijk net een placebo, alleen vice versa.
"Mijn ziekte is een filter voor het milieu" - over terugkeren naar het normale leven
Aan het einde van de behandeling wordt het moeilijk. In het begin heb je nog een sterk lichaam, ben je geïnspireerd, klaar om behandeld te worden, en dan krijg je het gevoel dat de doktoren dood trappen.
Gedurende al die tijd heb ik vermoeidheid opgebouwd door de behandeling. Bij de laatste druppelaar voelde ik me bijvoorbeeld zo slecht dat ik er meteen mee naar het toilet rende - het leek alsof ik zou barsten. En ik hoop dat ze me bij het heronderzoek in januari zullen vertellen dat ik in remissie ben.
Ja, terugkeren naar het normale leven zal niet gemakkelijk zijn. Ik kan niet gaan voor een massage, leun maar op Fast food, sporten. Ik moet veel water drinken, constant mijn bloedtellingen controleren, hoe mijn hart en longen werken.
Lymfoom heeft mijn houding ten opzichte van het leven en de mensen om me heen veranderd. In het begin, als je voor het eerst ziek wordt, zeggen vrienden dat ze er zeker zullen zijn, je zullen steunen en alles zullen doen wat je vraagt. Maar tijdens de behandeling kijk je gewoon hoe ze er één voor één af vallen en uit je leven verdwijnen. Ik reageerde er zo op: ziekte is een filter voor de omgeving.
Met degenen die niet geslaagd zijn, zal ik hoogstwaarschijnlijk geen verdere communicatie starten. Waarom heb ik vrienden nodig die alleen met me willen communiceren als alles goed met me gaat?
Het kan voor sommigen moeilijk zijn om in de buurt van ernstig zieke mensen te zijn, en in een poging zichzelf te beschermen, rennen ze hier instinctief voor weg. Daarom is het belangrijkste dat ik begreep dat niemand beter voor je zal zorgen dan jijzelf. Nu weet ik wat ik kan doormaken en sommige problemen lijken niet zo erg.
"Als je wilt helpen..." - over omgang met ernstig zieke mensen
1. Hulp met geld. Misschien praat ik te hard, maar het is goed om deze berichten “Alles komt goed, je kunt alles aan en bla bla bla” een paar keer te horen. Maar als 200 mensen je Instagram-verhalen bekijken en iedereen vindt het belangrijk om erop te reageren, word je het beu. Dit zijn lege woorden. Natuurlijk heb ik geen negatieve houding tegenover hen, maar ik heb het gevoel dat iemand op deze manier probeert zichzelf van schuld te ontdoen. Alsof hij meedeed en mij hielp.
In feite kun je, afgezien van geld overmaken en een vorm van huishoudelijke hulp, eigenlijk niets doen voor een ernstig zieke. Waarschijnlijk hebben alle mensen die met oncologie worstelen vroeg of laat het gevoel dat er geld wegvloeit.
Daarom is het zo belangrijk om hen financieel te steunen. U kunt medicijnen kopen, onderzoeken of vervoer betalen, een verpleegster inhuren die komt en injecties maken.
2. Kom langs en help opruimen, afwassen, ontbijt koken. In uw ogen lijkt dit misschien een heel kleine hulp: “Denk maar aan, kook een maaltijd! Het is 15 minuten." Maar een persoon die niet uit bed kan, zal je enorm dankbaar zijn, want naast dit ontbijt zal hij ook pillen eten. Basis huishoudelijke activiteiten zijn zeer waardevol. Tijdens de behandeling had ik niet eens de kracht om mezelf water in te schenken.
3. Leer enkele nuttige vaardigheden. Tijdens de hele behandeling miste ik echt mensen die weten hoe ze injecties moeten geven. Als gevolg hiervan moest ik de oplossing met mijn trillende handen in mijn dijbeen duwen.
4. Adviseer goede experts. Advocaten bijvoorbeeld. Omdat het eerste bureaucratische pandemonium is om met de behandeling te beginnen, en het tweede is om te formaliseren onbekwaamheid. Op een gegeven moment had ik niet genoeg juridische ondersteuning. Het bleek dat ik op de eerste behandeldag een aanvraag voor arbeidsongeschiktheid kon indienen. Maar ze deed het toen het bijna voorbij was. En zo gaat het geld verloren.
5. Help de persoon met humor en gezelschap. Moppen over kanker ergeren me bijvoorbeeld helemaal niet. Natuurlijk kan elke individuele persoon zijn eigen mening over deze kwestie hebben, en het is beter om te vragen hoe hij erover denkt.
Ik was niet beledigd toen mijn vrienden grapjes maakten als: "Dit is Tanya, ze is een Boogschutter, maar ze heeft kanker." Grappen maken de ziekte niet zo eng en vrolijken op.
6. Laat je niet smeren op het snot. Dit kan thuis, bij een psycholoog, bij andere mensen. Ik ergerde me als kennissen naar me toe kwamen, we praatten rustig... En toen begonnen ze plotseling te huilen. Hierdoor voelde ik me schuldig: ze zeggen, ik maak mensen ongemakkelijk.
Het lijkt mij dat dit een soort parasitisme op de ziekte is. Omdat de patiënt zich in een situatie bevindt waarin hij als het ware genoodzaakt is medelijden te hebben met de ander. Het helpt helemaal niet. Het is alsof je vooruit wordt betaald. Ik wilde er vanaf. Ik dwong mezelf mezelf te beheersen, ondoordringbaar te zijn, mezelf niet te laten huilen en te zeggen: “Alles komt goed!”
7. Probeer je niet te identificeren met deze ervaring. Ik werd woedend door de zin: "Ik begrijp hoe moeilijk het voor je is." Je begrijpt het niet! Je hebt niet onder een druppelaar gelegen, je werd er niet misselijk van, je weet niet hoe het is als kanker je uiterlijk onherkenbaar verandert.
Na een infuus van drie uur lijkt het alsof je een week niet hebt geslapen. En sommigen laten zichzelf tegelijkertijd zeggen: "Luister, je ziet er zo slecht uit voor iets." En ja...
8. Bestudeer een persoon niet met je ogen en geef geen commentaar op zijn uiterlijk. Het is moeilijk. Sommige mensen kunnen gewoon niet stoppen met staren en negeren. In de zomer, als het in Moskou +30 is, draag je geen pruik of hoed. Daarom moet je kaal worden. Iedereen kijkt naar je en je voelt je net een clown.
Dus toen ik bijvoorbeeld voor het eerst naar koppels ging na de behandeling, kon ik daar niet verschijnen zonder een pruik. Ik besloot dat het beter was om te zitten en te lijden onder de hitte dan om kaal te zijn. En onder de pruik zweet het hoofd veel!
9. Vraag hoe de persoon zich voelt, als hij iets nodig heeft. Je kunt bijvoorbeeld vragen: "Ik merkte dat je vaker begon te slippen pessimistische gedachten. Is dat zo? Ik heb één steungroep in gedachten. Wil je dat we er samen heen gaan?”
Maar het is belangrijk om niet te pushen. Deze groepen zijn immers niet voor iedereen weggelegd. Tijdens ziekte, velen sluiten zich aan bij zichzelf, het is voor hen gemakkelijker om hiermee om te gaan. Daarom denk ik dat het zinvol is om dit moment als volgt aan te duiden: “Als je noodhulp nodig hebt, bel me dan.”
10. Behandel een kankerpatiënt niet als een kind, maar doe hem een plezier. De combinatie van diagnose en medicatie, veranderde levensstijl en welzijn ontnemen hem mentale stabiliteit en zijn leven verandert in een emotionele schommel. De ziekte maakt hem erg kwetsbaar - het lijkt alsof er iets in de wereld kan breken.
Daarom moet hier rekening mee worden gehouden wanneer u ruzie maakt met een persoon die in actieve behandeling is. Soms komt niet alles wat hij zegt overeen met wat hij in werkelijkheid denkt. Misschien is hij gewoon door hormonen op zijn hoofd geraakt.
11. Laat de persoon begrijpen dat hij veel dieper en interessanter is dan zijn ziekte. Aan het einde van de behandeling kan hij een vreemd gevoel hebben dat hij zich zijn vroegere zelf niet meer herinnert. Er kan een blokkade verschijnen: "Ik ben gelijk aan mijn ziekte." En dit is een zeer destructieve uitspraak. Op een gegeven moment begon het me te lijken dat ik niets meer over mezelf te zeggen had.
Daarom is het belangrijk dat familieleden de patiënt er constant aan herinneren dat hij naast de diagnose ook zijn persoonlijke kwaliteiten, karakter, hobby's, ervaring heeft. En wanneer familieleden communiceren met een persoon die wordt behandeld, moet men proberen zich niet op de ziekte te concentreren. Je kunt iemand de kans geven om zich uit te spreken, maar je hoeft geen zeepbel van haar te maken: hier is Tanya, ze heeft kanker, ze denkt aan kanker, ze kan praten over kanker. Uw geliefde mag niet vergeten wie hij was vóór de ziekte.
Tijdens de behandeling begon Tanya cursussen te volgen in SMM, marketing en begon ze te bloggen. Toen de ziekte een beetje afnam, stelde deze kennis haar in staat een nieuwe baan te krijgen. In januari heeft ze een tweede onderzoek, waarbij ze zal zien of ze in remissie is.
Lees ook🧐
- Bekentenissen van mensen die door kanker zijn geleerd het leven te waarderen
- Persoonlijke ervaring: hoe een handicap levens verandert
- Hoe kanker te verslaan en jezelf terug te vinden: de persoonlijke ervaring van een atleet van wereldklasse
10 items waar je een geweldige deal kunt krijgen op AliExpress Winter Sale